Kemikaaliohutuse valdkonna infokiri: märts 2026

Euroopa Komisjon avaldas teate titaandioksiidi kantserogeenseks klassifitseerimise nõude tühistamise kohta

1. augustil 2025 otsustas Euroopa Kohus tühistada 2019. aastal kehtestatud titaandioksiidi ühtlustatud klassifikatsiooni ja märgistuse. Enne seda kehtinud klassifikatsiooni järgi loeti aine teatud pulbrilist vormi sissehingamisel kantserogeenseks.

10. detsembril 2025 Euroopa Liidu Teatajas avaldatud teates kinnitatakse, et pulbrilist titaandioksiidi, mis sisaldab vähemalt 1 % osakesi läbimõõduga kuni 10 mikromeetrit, ei klassifitseerita enam sissehingamisel 2. kategooria kantserogeeniks. Vastav kirje CLP-määruse VI lisas tühistatakse.

Lisainfo:
Euroopa Liidu Teataja teade 
14.08.2025 uudis Euroopa Kohus tühistas titaandioksiidi kantserogeenseks klassifitseerimise nõude

Kandidaatainete loetellu lisati kaks uut ohtlikku kemikaali

ECHA lisas 2026. aasta veebruaris kandidaatainete loetellu kaks uut ainet: n-heksaani ja 4,4'-[2,2,2-trifluoro-1-(trifluoromethyl)etüülideen]difenooli. Nüüdseks sisaldab loetelu 253 väga ohtlikku ainet (SVHC), mis võivad tõsiselt kahjustada inimeste tervist või keskkonda.

• N-heksaan (EÜ nr 203-777-6; CAS nr 110-54-3) tunnistati SVHC-ks selle pöördumatu neurotoksilise toime tõttu pikaajalisel või korduval kokkupuutel. Aine on määratletud ohtlikuks samaväärset ohtu põhjustavate (ELoC) kriteeriumite alusel. Kemikaali kasutatakse poleerimisvahendites, liimides ja hermeetikutes, antifriisitoodetes, kattematerjalides ja pinnakattevahendites, tekstiilitöötlustoodetes, värvainetes ning kosmeetika- ja isikuhooldustoodetes.
• 4,4'-[2,2,2-trifluoro-1-(trifluoromethyl)etüülideen]difenool ja selle soolad identifitseeriti SVHC-ainena komisjoni osaluseta. Kemikaali kasutatakse monomeerina fluoritud polümeeride sünteesiks ning samuti värvainete, valgustundlike materjalide ja optiliste valgendite valmistamiseks.

Ettevõtja kohustused

• Kui toode sisaldab kandidaatainete loetelus olevat ainet enam kui 0,1% (massiprotsendina), peab tarnija edastama klientidele ja tarbijatele teavet selle ohutu kasutamise kohta. Teave tuleb tarbijale esitada tasuta 45 päeva jooksul alates päringu saamisest.
• Loetellu kantud ainet sisaldavatest toodetest peavad tootjad ja importijad teavitama ECHA-t kuue kuu jooksul alates aine loetellu kandmisest, st hiljemalt 4. augustiks 2026.
• ELi ja Euroopa Majanduspiirkonna riikide tarnijad peavad ajakohastama ohutuskaardid SVHC-ainete või neid aineid sisaldavate segude puhul.
• Jäätmete raamdirektiivi kohaselt peavad ettevõtted teavitama ECHA-t, kui nende toodetud tooted sisaldavad SVHC-aineid kontsentratsioonis üle 0,1 % (massiprotsendina). Need andmed avaldatakse SCIP andmebaasis.
• ELi ökomärgise määruse järgi ei või SVHC-aineid sisaldavad tooted saada ökomärgist.

Lisainfo: uudis ECHA veebilehel (inglise keeles)

Kosmeetikatoodete koostisainete uus nimestik

Alates 30. juulist 2026 peavad turule lastavate kosmeetikatoodete koostisosade nimetused märgistusel vastama Euroopa Komisjoni rakendusotsuse (EL) 2025/1175 lisas esitatud ühtsele kosmeetikatoodete koostisainete nimestikule. See rakendusotsus asendab varasema otsuse (EL) 2022/677.

Uue otsusega:

• kehtestatakse uued INCI nimetused,
• parandatakse mitmeid olemasolevaid nimetusi,
• eemaldatakse osa parfüümide ja aromaatsete ühendite nimetusi, mida enam ei kasutata või mis on asendatud INCI nimetustega.

Enne 30. juulit 2026 turule lastud kosmeetikatooted võivad jääda müügile kuni olemasolevate varude lõppemiseni.

Uued nõuded allergeensete lõhnaainete märgistamisele kosmeetikatoodetes

Tarbijaohutuse teaduskomitee (SCCS) võttis vastu arvamuse (SCCS/1459/11), milles tuvastati veel 56 allergeenset lõhnaainet, mis on selgelt põhjustanud inimestel allergilisi reaktsioone, kuid mille eraldi märgistamist seni ei nõutud. Selle arvamuse alusel võttis Euroopa Komisjon vastu määruse (EL) 2023/1545, millega kehtestati nende 56 täiendava allergeense lõhnaaine kohustuslik avaldamine märgistusel koostisosade hulgas.

Praegu tuuakse koostisosade loetelus eraldi välja 24 allergeenset lõhnaainet, mis on loetletud määruse (EÜ) nr 1223/2009 III lisa kannetes 45 ja 67–92.

Tähtajad

• Alates 1. augustist 2026 võib liidu turule lasta kosmeetikatooted üksnes juhul, kui nimetatud allergeensed lõhnaained vastavad määruses sätestatud tingimustele ning on nõuetekohaselt märgistusel esitatud.
• Enne 1. augustit 2026 turule lastud vana märgistusega kosmeetikatooted võivad jääda müügile kuni 31. juulini 2028.

Allergeensete lõhnaainete loetelu on avaldatud Terviseameti veebilehel.

Uued piirangud ja keelud kantserogeensetele, mutageensetele ja/või reproduktiivtoksilistele ainetele kosmeetikatoodetes

Alates 1. maist 2026 rakenduvad uued nõuded Komisjoni määruse (EL) 2026/78 alusel, millega piiratakse ja keelustatakse teatavate kantserogeensete, mutageensete ja/või reproduktiivtoksiliste (CMR) ainete kasutamist kosmeetikatoodetes.

Kosmeetikamääruse muudatus tuleneb delegeeritud määrusest (EL) 2024/2564 (ATP 22), millega muudetakse Euroopa Parlamendi ja nõukogu määrust (EÜ) nr 1272/2008 seoses teatavate ainete ühtlustatud klassifikatsiooni ja märgistusega.

Alates 1. maist 2026 keelustatakse kosmeetikatoodetes kasutamiseks:

• perboorhape ja selle soolad (Perboorhappe (H3BO2(O2)) mononaatriumsoola trihüdraat, Perboorhappe naatriumsoola tetrahüdraat, Perboorhappe (HBO(O2)) naatriumsoola tetrahüdraat, Naatriumperoksoboraatheksahüdraat, Naatriumperboraat, Naatriumperoksometaboraat; naatriumperoksoboraat, Perboorhappe naatriumsool, Perboorhappe naatriumsoola monohüdraat, Perboorhappe (HBO(O2)) naatriumsoola monohüdraat, Trimetüülboraat), mis on klassifitseeritud 1B kategooria CMR-aineteks
• hõbe (CAS nr 7440-22–4) kui selle osakeste läbimõõt on 1 mm või suurem (massiivne hõbe), kui selle osakeste läbimõõt on suurem kui 100 nm ja väiksem kui 1 mm (pulbriline hõbe) ning kui selle osakeste läbimõõt on suurem kui 1 nm, kuid mitte suurem kui 100 nm (hõbeda nanovorm) on klassifitseeritud 2. kategooria CMR -aineks (reproduktiivtoksiline aine)
• mitmekihilised süsiniktorud (torujas sünteetiline grafiit), mille torude geomeetriline läbimõõt on vahemikus ≥ 30 nm kuni < 3 μm, pikkus ≥ 5 μm ja ristlõikesuhe > 3: 1, sealhulgas mitmekihilised süsiniknanotorud (MWC(N)T)
• 1,3-dioksaan-5-ooli ja 1,3-dioksolaan-4-üülmetanooli reaktsioonimass
• atsetoonoksiim
• 2-(dimetüülamino)-2-[(4-metüülfenüül)metüül]- 1-[4-(morfoliin-4-üül)fenüül]butaan-1-oon
• 2,3-epoksüpropüülneodekanaat
• bentiavalikarb-isopropüül (ISO); isopropüül-[(S)- 1-{[(R)-1-(6-fluoro-1,3-bensotiasool-2-üül)etüül] karbamoüül}-2-metüülpropüül]karbamaat
• 7-oksabitsüklo[4.1.0]hept-3-üülmetüül7-oksabitsüklo[4.1.0]heptaan-3-karboksülaat
• naatrium-3-(allüüloksü)-2-hüdroksüpropaansulfonaat
• 1,4-dikloro-2-nitrobenseen
• fenpropidiin (ISO); (R,S)-1-[3-(4-tert-butüülfenüül)- 2-metüülpropüül]piperidiin
• N,N′-metüleendiakrüülamiid
• trimetüülboraat
• S-metolakloor (ISO); 2-kloro-N-(2-etüül 6-metüülfenüül)-N-[(2S)-1-metoksüpropaan-2-üül] atseetamiid; (RaSa)-2-kloro-N-(6-etüül-o tolüül)-N-[(1S)-2-metoksü-1-metüületüül]atseetamiid [sisaldab 80–100 % 2-kloro-N-(2-etüül 6-metüülfenüül)-N-[(2S)-1-metoksüpropaan-2-üüyl] atseetamiidi ja 0–20 % 2-kloro-N-(2-etüül 6-metüülfenüül)-N-[(2R)-1-metoksüpropaan-2-üül] atseetamiidi]
• püraklostrobiin (ISO); metüül-N-(2-{[1-(4-klorofenüül)-1H-pürasool-3-üül] oksümetüül} fenüül) N-metoskükarbamaat

Alates 1. maist piiratakse kosmeetikatoodetes järgmised ained:

• hõbe (pulber) [100 nm < osakeste läbimõõt < 1 mm] – ainet saab kasutada hambapastades ja suuvees koguses kuni 0,05% ning värvainena CI 77820 huulehooldustoodetes ja lauvärvides koguses kuni 0,2%
• heksüülsalitsülaati saab kasutada vee- ja alkoholipõhistes parfüümides (v.a parfüümid, mis on ette nähtud alla 3-aastastele lastele) koguses kuni 2%, kõikides mahapestavates toodetes (v.a dušigeelid/kümblustooted, kätepesuvahend, juuksepalsam ja šampoon, mis on ette nähtud alla 3-aastastele lastele) kuni 0,5%, kõikides mittemahapestavates toodetes (v.a juuksepalsam, ihupiim, näokreem, kätekreem, huulepulgad/huulepalsamid ja lõhnaained, mis on ette nähtud alla 3-aastastele lastele) kuni 0,3%, hambapastas ja suuvees kuni 0,001%, dušigeelides/kümblustoodetes, kätepesuvahendites, šampoonides, juuksepalsamites, keha-, näo- ja kätehooldustoodetes, huulepulkades/huulepalsamites ja lõhnaainetes, mis on ette nähtud alla 3-aastastele lastele kuni 0,1%
• aineid o-Phenylphenol ja Sodium o-Phenylphenate saab kasutada säilitusainetena mahapestavates toodetes koguses kuni 0,2 % (ümberarvutatud fenoolina) ja mittemahapestavates toodetes koguses 0,15% (ümberarvutatud fenoolina)

Biotsiidid

2025. aasta järelevalve tulemuste analüüsi põhjal ei vastanud ligi kolmandiku kontrollitud biotsiidide märgistus nõuetele. Tuletame meelde, et biotsiidi turul kättesaadavaks tegemisel peab toote märgistus vastama kõigile Terviseameti antud loal või registreerimistunnistusel toodud nõuetele.

Registreerimistunnistuse või loa omanik vastutab biotsiidi korrektse märgistuse ja reklaami eest. Need peavad olema vastavuses registreerimistaotlusel või loa biotsiidi omaduste kokkuvõttes esitatud andmetega ning biotsiidimääruse (BPR) artiklites 69 ja 72 toodud nõuetega.

Registreerimistunnistuse või loa number peab olema kantud biotsiidi märgistusele. Täiendavat teavet biotsiidi märgistuse kohta leiab Terviseameti veebilehelt.

Biotsiidi toimeained

1. Etanool

ECHA biotsiidikomitee (BPC) leidis, et etanooli võib heaks kiita kasutamiseks tooteliikides 1, 2 ja 4 kuuluvates biotsiidides.

Komitee ei võtnud seisukohta selle kohta, kas etanooli tuleks pidada kantserogeenseks või reproduktiivtoksiliseks aineks, ning uut klassifikatsiooni ei esitatud.

25.02.2026 uudis: Biotsiidikomitee toetab etanooli heakskiitmist desinfektsioonivahendites

2. Paraformaldehüüdi ja 2-hüdroksüpropüülamiini (vahekorras 3 : 2) reaktsiooni saadustest vabanev formaldehüüd

Toimeaine paraformaldehüüdi ja 2-hüdroksüpropüülamiini (vahekorras 3 : 2) reaktsiooni saadustest vabanev formaldehüüd komisjoni rakendusmäärusega (EL) 2026/385 kiidetakse heaks kasutamiseks toimeainena tooteliikidesse 2, 6, 11, 12 ja 13 kuuluvates biotsiidides.

3. Paraformaldehüüdi ja 2-hüdroksüpropüülamiini (vahekorras 1 : 1) reaktsiooni saadustest vabanev formaldehüüd

Toimeaine paraformaldehüüdi ja 2-hüdroksüpropüülamiini (vahekorras 1 : 1) reaktsiooni saadustest vabanev formaldehüüd komisjoni rakendusmäärusega (EL) 2026/373 kiidetakse heaks kasutamiseks toimeainena tooteliikidesse 2, 11 ja 13 kuuluvates biotsiidides.

4. Etofeenproks

Toimeaine etofeenproksi (CAS nr 80844-07-1) kasutamise heakskiitu rakendusotsusega (EL) 2026/378 ei uuendata.

• Alates 12. märtsist 2027 ei ole lubatud turul kättesaadavaks teha etofeenproksi sisaldavaid puidukonservante (tooteliik 8) ega insektitsiide (tooteliik 18).
• Alates 11. septembrist 2026 ei ole lubatud turul kättesaadavaks teha tooteid, mida on töödeldud või millesse on tahtlikult lisatud etofeenproksi, et kasutada seda puidukonservandis (tooteliik 8) või insektitsiidis (tooteliik 18).

ECHA algatas avaliku arutelu biotsiidi toimeaine kohta

ECHA on algatanud avaliku arutelu, et koguda teavet toimeaine formaldehüüdi, uurea ja glüoksaali reaktsiooni saadustest vabaneva formaldehüüdi (TMAD) kohta. Avalik arutelu on avatud 8. maini 2026.

Formaldehüüdi, uurea ja glüoksaali reaktsiooni saadustest vabanev formaldehüüd (CAS nr: puudub, tooteliigid 6, 11, 13) omab kantserogeenseid omadusi, mis võivad avaldada inimestele kahjulikku mõju ning vastab BPR artikkel 5(1) punkti a väljajätmise kriteeriumile.

Toimeained, mis vastavad väljajätmise kriteeriumitele, ei tohiks heaks kiita, välja arvatud juhul, kui on tõestatud, et antud toimeaine vastab vähemalt ühele BPR artikkel 5(2) tingimusele.

Avalik arutelu algatatakse, et jõuda järeldusele, kas toimeaine vastab vähemalt ühele järgnevale tingimusele:

• inimeste, loomade või keskkonna kokkupuute risk biotsiidis sisalduva kõnealuse toimeainega on tõepärase halvima juhu kasutustingimustes minimaalne, eelkõige seal, kus toodet kasutatakse suletud süsteemides või muudes tingimustes, mille eesmärk on välistada selle kokkupuude inimestega ja sattumine keskkonda;
• on tõendatud, et toimeaine on hädavajalik inimeste ja loomade tervist või keskkonda ähvardava tõsise ohu ennetamiseks või ohjamiseks;
• toimeaine heakskiitmata jätmine avaldaks liiga suurt negatiivset mõju ühiskonnale võrreldes aine kasutamisest tuleneva riskiga inimeste ja loomade tervisele või keskkonnale.

Otsustamisprotsessi jaoks on väga oluline huvitatud isikute osalemine selles avalikus arutelus, et koguda teavet, eriti sobivate alternatiivide olemasolu või puudumise kohta. Esitatud teave peab olema põhjendatud ning ei tohi piirduda üksnes väitega, et toimeainet on vaja või mitte.

Euroopa Komisjon ja liikmesriigid võtavad kogutud teavet arvesse toimeaine kohta otsuse tegemisel. Teave tuleb esitada ECHA veebilehel oleva veebivormi kaudu, järgides juhendit.

CLP uute ohuklasside rakendamise tähtajad lähenevad

2023. aastal jõustus CLP-määruse muudatus, millega kehtestati uued ohuklassid endokriinfunktsiooni kahjustavatele kemikaalidele ja kemikaalidele, mis keskkonnas ei lagune ja võivad kuhjuda elusorganismidesse, sattuda veeringesse ja ohustada joogivett.

Ained, mis on turule viidud enne 1. maid 2025, peavad olema uute reeglitega vastavusse viidud hiljemalt 1. novembriks 2026. Kui otsustatakse, et aine iseklassifikatsioon muutub, tuleb REACH registreerimistoimikut ajakohastada kuue kuu jooksul alates otsuse tegemisest.

Alates 1. maist 2026 tuleb kõik uued turule viidavad segud klassifitseerida ja märgistada vastavalt uutele ohuklassidele. Enne 1. maid 2026 turul olnud segudele kehtib üleminekuperiood kuni 1. maini 2028, mille jooksul võib kasutada varasemat klassifikatsiooni ja märgistust.

Kui aine või segu klassifikatsioon uute nõuete tõttu muutub, tuleb uuendada märgistus, ajakohastada ohutuskaart, segude korral vaadata üle mürgistusteabekeskuse teavitus (PCN) ning vajadusel luua uus UFI-kood. Varem inimtervise ega füüsikaliste ohtude alusel klassifitseerimata segud võivad alates 1. maist 2026 vajada klassifitseerimist uute inimtervise ohtude osas. Üleminekuperioodide lõppedes peavad kõik tarnijad (tootjad, impordijad, allkasutajad ja levitajad) rakendama uusi ohuklasse.

18.05.2023 uudis: Kevadest kehtivad uued reeglid endokriinfunktsiooni kahjustavate ja kauapüsivate kemikaalide kindlaks tegemiseks

Mõned CLP-määruse üleminekusätted lükati aastasse 2028

CLP-määruse osade üleminekusätete kohaldamine lükati edasi aastasse 2028.

23. detsembril 2025 jõustus määrus (EL) 2025/2439, millega lükatakse edasi mitmeid üleminekuperioode, mis pidid algselt jõustuma 2024. aasta CLP-määruse uuenduse raames.

Edasi lükatakse ümbermärgistamise, kohustuslikke vormingunõudeid, reklaami, veebi- ja kaugmüügi ning täitmisjaamades (näiteks tanklad, kodukeemia müügikohad) märgistamist käsitlevate üleminekusätete kohaldamise kuupäevad. Algselt oleks määruse (EL) 2024/2865 kohaselt tulnud uusi CLP-nõudeid rakendada üleminekuperioodiga 1. juuli 2026 või 1. jaanuar 2027, olenevalt vastavast sättest.

Muudatuse eesmärk on leevendada ettevõtjate halduskoormust ning anda täiendavat aega uute nõuetega kohanemiseks. Ettevõtetel on võimalus uusi nõudeid soovi korral rakendada vabatahtlikult juba enne 1. jaanuari 2028.

12.12.2024 uudis: Jõustusid muudetud kemikaalide klassifitseerimise, märgistamise ja pakendamise eeskirjad

Eestis algavad ohtlike segude nõuete täitmise kontrollid

Euroopa Liidu liikmesriikide järelevalveasutused viivad 2026. aastal läbi ulatuslikud kontrollid, et hinnata ohtlike segude vastavust CLP-määruse kohastele klassifitseerimise, märgistamise ja pakendamise nõuetele. Lisaks kontrollitakse, kas segud vastavad REACH-määruse piirangutele.

Eestis viib kontrollid läbi Terviseamet. Järelevalve hõlmab mitmesuguseid tooterühmi, sealhulgas tarbijatooteid, mis on turul laialdaselt kättesaadavad ning mis teadaolevalt sisaldavad ohtlikke segusid.

Näidetena võib tuua naftasaadusi sisaldavad autohooldustooted, eeterlikke õlisid sisaldavad kodukeemiatooted ning mürgiseid aineid sisaldavad e-vedelikud ja nikotiinipadjad.

Raskmetallide sisaldus ületas lubatud piirnormi püsimeigi- ja tätoveerimisvärvides

Tuletame meelde, et Eesti turul võib endiselt leiduda püsimeigipigmente ja tätoveerimistinte, mida ei tohi müüa ega kasutada püsimeigi või tätoveerimise tegemiseks.

Terviseamet kontrollis 2025. aastal ohuennetusliku järelevalve raames üheksat toodet, mida kasutatakse tätoveerimisel või püsimeigi tegemisel. Neist seitse toodet (kuus erinevat kaubamärki) suunati laboratoorsele analüüsile. Kontrolli tulemusel vastasid nõuetele vaid kaks toodet. Viies tootes tuvastati raskmetallide sisaldus üle kehtestatud puhtuse piirnormi (vt Pilt 1). Kahel analüüsimata tootel puudus kohustuslik indikaatorlause „Tätoveerimiseks või püsimeigi tegemiseks kasutatav segu“, mille puudumisel ei ole lubatud toodet kasutada ega turule viia. Lisaks jõudis ametini kiirhoiatussüsteemi Safety Gate kaudu teave ühest ohtlikust tätoveerimistindist.

Tervisele ohtlikuks tunnistatud segudest teavitas terviseamet Euroopa Liidu elanikkonda kiirhoiatussüsteemi Safety Gate (RAPEX) kaudu.

Kas ja millistel tingimustel on lubatud "Non-REACH" pigmente müüa Eestis?

Kui kemikaali koostis ei vasta Euroopa Parlamendi ja nõukogu määruse (EÜ) nr 1907/2006 (REACH) XVII lisa 75. kandes sätestatud piirnormidele, on selle turuleviimine keelatud, välja arvatud juhul, kui on üheselt välistatud seos tätoveerimisel või püsimeigil kasutamisega.

Eksitav või ebaselge turustamine võib kaasa tuua järelduse, et toodet käsitletakse siiski tätoveerimisel või püsimeigil kasutatavana tootena. Seetõttu on eriti oluline tagada eksitust välistav kommunikatsioon, mis hõlmab kogu toote esitusviisi ja märgistust. Terviseameti jaoks ei ole aktsepteeritav originaalmärgistuse säilitamine ning sellele üksnes hoiatuse (nt „ainult tehisnahal kasutamiseks“) lisamine. Samuti ei ole vastuvõetav originaalmärgistusega toodete esitlemine e-poes ega mis tahes viited originaaltootjale või toote esialgsele kasutusotstarbele.

Euroopa Kemikaaliameti uus kemikaalide andmebaas ECHA CHEM

ECHA CHEM on Euroopa Kemikaaliameti (ECHA) avalik kemikaalide andmebaas, kuhu on koondatud teave ECHA pädevusse kuuluvate õigusaktide kohta.

Andmebaasist leiab infot näiteks REACH-määruse alusel piiratud ja väga ohtlikuks määratletud ainete ning käimasolevate regulatiivsete protsesside kohta. Samuti sisaldab andmebaas CLP-määruse alusel kehtestatud klassifikatsioone ja klassifikatsiooni ühtlustamise protsessis olevaid aineid, aga ka POS-määrusega hõlmatud ainete ning joogivee direktiivi nimekirju.

ECHA hallatav ELi suurim kemikaalide andmebaas võimaldab jagada avalikkusega üha kasvavat teabehulka ja ühendada tööstuse esitatud andmed ELi regulatiivsete protsesside käigus loodud teabega. Näiteks sisaldab ECHA CHEM teavet enam kui 100 000 REACH-registreeringu kohta, mille ettevõtted on ECHA-le esitanud. Asutuste regulatiivsete tegevuste nähtavus konkreetsete ainete osas ja neist tulenevad meetmed aitavad sidusrühmadel konsultatsioonide kaudu osaleda tõhusalt otsustusprotsessides ja järgida nende kasutatavate ainetega seotud seadusi.

ECHA alustas avaliku konsultatsiooniga REACH autoriseerimisnimekirja täiendamiseks

ECHA on algatanud avaliku konsultatsiooni oma soovituse kohta lisada neli ainet REACH autoriseerimisnimekirja. Huvitatud osapooled saavad esitada kommentaare kuni 2. maini 2026.

Aine(te) nimekirja lisamise korral on nende turule viimine ja kasutamine lubatud ainult vastava loa alusel.

Järgmised ained on ülevaatamisel REACH-i autoriseerimisnimekirja lisamiseks:

• Bumetrisool (UV-326) (CAS nr 3896-11-5) – identifitseeritud kui vPvB-aine (väga püsiv ja väga bioakumuleeruv). Peamiselt kasutatakse plastides, katetes, liimides ja tihendites UV-stabilisaatorina.
• 2-(2H-bensotriasool-2-üül)-4-(1,1,3,3-tetrametüülbutüül)fenool (UV-329) (CAS nr 3147-75-9) – identifitseeritud kui vPvB-aine (väga püsiv ja väga bioakumuleeruv). Peamiselt kasutatakse plast- ja kummitoodetes, sealhulgas pakendikiledes ja välitingimustes kasutatavates plasttoodetes UV-stabilisaatorina.
• Trifenüülfosfaat (TPP) (CAS nr 115-86-6) – identifitseeritud kui aine, millel on endokriinfunktsiooni kahjustavad omadused. Peamiselt kasutatakse polümeerides, katetes, liimides ja tihendites leegiaeglustaja ja plastifikaatorina.
• 2-(dimetüülamino)-2-[(4-metüülfenüül)metüül]-1-[4-(morfoliin-4-üül)fenüül]butan-1-oon (CAS nr 119344-86-4) – identifitseeritud reproduktiivtoksilise ainena (Repr. 1B). Peamiselt kasutatakse UV-tintides ja katetes fotoinitsiaatorina.

Autoriseerimisprotsessi eesmärk on vähendada väga ohtlike ainete kasutamist, soodustada nende asendamist ohutumate alternatiividega ning tagada inimeste tervise ja keskkonna parem kaitse.

Lisainfo: uudis ECHA veebilehel (inglise keeles)

PIC-määruse aastaaruandluse kohustus ohtlike kemikaalide eksportijatele ja importijatele

Tuletame meelde, et vastavalt PIC-määruse artiklile 10 peavad eksportijad ja importijad, kes ekspordivad või impordivad EList või ELi mõnda järgmistest kemikaalidest, esitama igal aastal teabe eelmisel aastal eksporditud või imporditud koguste kohta:

• I lisas loetletud ained;
• segud, milles sellise aine sisaldus on nii suur, et see muude ainete sisaldusest olenemata tekitab määruses (EÜ) nr 1272/2008 sätestatud märgistamiskohustuse, või
• tooted, mis sisaldavad I lisa 2. või 3. osas loetletud aineid lähteolekus, või segud, milles sellise aine sisaldus on nii suur, et see muude ainete sisaldusest olenemata tekitab määruses (EÜ) nr 1272/2008 sätestatud märgistamiskohustuse.

Teave tuleb esitada Terviseametile iga aasta esimeses kvartalis. Esitatav teave peab hõlmama kogu eelnenud kalendriaasta jooksul ekporditud/imporditud koguseid (nii aine puhtal kujul kui ka segude või toodete koostises).

Teavet saab esitada e-posti aadressil [email protected] või ePIC süsteemi kaudu. Täpsemad eestikeelsed juhised on ePIC tööstuskasutaja käsiraamatus, mis aitavad süsteemi sisenemisel ja suunavad edasistele tegevustele.

PARCopedia: laienev teadmiste- ja kogukonnaplatvorm kemikaalide riskihindamises

PARCopedia on PARC-projekti raames loodud digitaalne platvorm, mis areneb pidevalt ja toimib teadmiste haldamise ning koostöövõrgustikuna valdkonna ekspertidele. Alates platvormi käivitamisest on see toonud kokku teadlasi, riskihindajaid, riskijuhte ja poliitikakujundajaid erinevatest asutustest üle maailma.

Platvorm koondab kolme peamist võimalust:

• regulaarselt uuendatav teadmistebaas, mis hõlmab kemikaalide riskihindamise kõiki aspekte, pöörates tähelepanu uuenduslikele meetoditele;
• koostööd toetavad tööriistad, sealhulgas kasutajaprofiilid, postitused ja arutelufoorumid professionaalseks mõttevahetuseks;
• koondatud teave valdkonna uudiste, sündmuste ja karjäärivõimaluste kohta.

PARCopedia eesmärk on edendada vastastikust mõistmist ja hõlbustada läbipaistvat teabevahetust kemikaalide riskihindamise kogukonnas.

Valdkonna asjatundjad saavad platvormiga liituda ja saada osa PARCopedia kasvavast kogukonnast.

PARCopedia kasutusjuhend (inglise keeles)

Uus detergendimäärus (EL) 2026/405

Muudetud detergentide ja pindaktiivsete ainete määrus (EL) 2026/405 jõustus 22. märtsil 2026 ning selle sätteid hakatakse kohaldama alates 23. septembrist 2029.

Määrus toob kaasa mitmeid olulisi muudatusi. Kehtestatakse digitaalse tootepassi ja vabatahtliku digitaalse märgistamise nõuded, rangemad biolagunevuse nõuded vees lahustuvatele polümeerkiledele ning uued reeglid täitmisjaamadele.

Muudatuste eesmärk on vähendada pesuainete ja pindaktiivsete ainete kahjulikku mõju tervisele ja keskkonnale ning parandavad tarbijatele kättesaadava teabe selgust.

31.01.2026 jõustusid tubakaseaduse muudatused

• Tubakaseadusesse lisati mõiste kuumutatud tubakatoode. Kuumutatud tubakatoode on uudne tubakatoode, mida kuumutatakse, et eritada nikotiini ja muid kemikaale sisaldavat aerosooli, mida kasutaja sisse hingab ja mis sõltuvalt toote omadustest on suitsuvaba või suitsetatav tubakatoode.
• Lisati kuumutatud tubakatoodete koostisele esitatavad nõuded:
  • kuumutatud tubakatootel ei tohi olla eristav maitse või lõhn. Ka nende filtrid, paberid, pakendid, kapslid ega muud osad ei tohi sisaldada maitse- ega lõhnaaineid;
  • kuumutatud tubakatootega kasutatavad filtrid, paberid ja kapslid ei tohi sisaldada tubakat ega nikotiini.
• Uudsest tubakatootest teatamisel tuleb esitada ka toote kasutamise seadme kohta üksikasjalik kirjeldus ja kasutusjuhend.
• Täpsustusid nõuded pakenditele kantavatele terviseohu hoiatustele.
• Nii ühekordsed kui ka korduvkasutatavad e-sigaretid võivad olla kuni 2 ml suuruse mahuti või täitekapsliga.
• Sätestati rahatrahvid tubakatootest ja tubakatootega seonduvast tootest teavitamise nõuete rikkumise eest – füüsilisele isikule on ette nähtud rahatrahv kuni 300 trahviühikut ja juriidilise isiku puhul kuni 32 000 eurot.

Seaduse muudatuse terviktekst on avaldatud Riigi Teatajas.